Un engagement devenu collectif
ASTOMA est l'Association des Stomisés du Maroc. Elle est née du constat que des milliers de personnes quittent l'hôpital avec une stomie, et sans accompagnement.
Ce qui manquait
Au Maroc, la chirurgie est faite. L'accompagnement, lui, s'arrête souvent à la sortie de l'hôpital.
Personne pour expliquer comment changer une poche. Personne pour dire où acheter le matériel, ni comment le financer. Personne pour répondre à la question que tout le monde se pose et que personne ne formule : est-ce que je vais pouvoir reprendre ma vie.
ASTOMA s'est créée pour occuper cette place vide.
Ce que nous faisons
Nous accompagnons. Écoute individuelle, orientation vers les bons interlocuteurs, groupes de parole entre personnes concernées. Avant l'opération quand c'est possible, après dans tous les cas.
Nous informons. Des repères clairs sur la stomie, les soins au quotidien, l'alimentation, les droits. En français et en arabe.
Nous défendons. Le remboursement du matériel, l'accès aux dispositifs partout au pays, un accompagnement systématique à la sortie d'hospitalisation, et la reconnaissance d'un handicap que personne ne voit.
Ce qui nous guide
- Dignité — Une personne ne se résume pas à sa stomie, et n'a pas à s'excuser de l'avoir.
- Expérience vécue — Ce que nous portons vient de ce que nous avons traversé.
- Clarté — Une information qu'on ne comprend pas ne sert à rien.
- Solidarité — Ce qu'une personne a appris doit profiter à la suivante.
- Autonomie — Accompagner, c'est rendre capable, pas faire à la place.
Fatima Krisni, fondatrice et présidente
Personne stomisée depuis 2017, après un cancer du bas rectum. Patiente partenaire en cancérologie, issue de la première promotion lancée au Maroc en 2021. Elle anime des ateliers et des groupes de parole, forme des soignants, et porte le sujet dans les médias.
Elle a fondé ASTOMA pour que personne ne vive sa stomie seul et dans le silence.
Voir plus : son parcours, ses interventions et ses prises de paroleDes parcours, des voix
Des personnes stomisées et leurs proches racontent, avec leurs mots, ce que la vie avec une stomie a changé et ce qu'elle n'a pas changé.
Nous rejoindre
Il y a plusieurs façons d'être utile, et aucune ne demande d'être spécialiste.
- Vivre avec une stomie — Rejoindre un groupe de parole, ou simplement écrire pour poser une question.
- Accompagner quelqu’un — Les proches sont les bienvenus à nos rencontres.
- Être soignant — Nous orientons vers vous, et nous intervenons dans vos services sur demande.
- Donner du temps — Bénévolat pour les permanences, les ateliers, la traduction, la logistique.
- Soutenir financièrement ou en matériel — Voir la page Nous soutenir.
Vous n'êtes pas seul·e
Vous vivez avec une stomie, ou un·e proche en a une. Écrivez-nous. Nous vous répondons.